Kannabinoidy w konopiach

CBDA: jaka moc drzemie w surowych konopiach?

Opublikowany: 22 listopada, 2019 godz. 10:05 am przez / No Comments

Chociaż konopie zawierają ponad setkę unikalnych substancji zwanych kannabinoidami, naukowcy najpierw skupili swoją uwagę na THC – ze względu na psychoaktywność i domniemaną szkodliwość tego związku. Następnie, po odkryciu ogromnego prozdrowotnego potencjału CBD, wielu badaczy zajęło się właśnie tym związkiem, dochodząc nawet to etapu badań klinicznych i oficjalnych zezwoleń na użycie kannabidiolu w leczeniu pierwszych chorób. Jednak w konopiach wciąż drzemie jeszcze większa moc, czego najlepszym przykładem jest CBDA.

Czym jest CBDA?

CBDA, czyli kwas kanabidiolowy został początkowo uznany za związek farmakologicznie nieaktywny, ponieważ naukowcy odnotowali brak działania na układ endokannabinoidowy. Faktycznie jest to prawda, jednak po dokładniejszej analizie okazało się, że CBDA działa na inne, kluczowe elementy w ludzkim organizmie!


SZUKASZ LEKARZA KONOPNEGO?
ZNAJDZIESZ GO NA

anandamed.pl

Kwalifikacja do terapii od 50 zł
E-RECEPTA od 100 zł
Konsultacja od 150 zł


CBDA jest chemicznie bardzo podobne do CBD, ponieważ jest jego prekursorem. Surowe konopie zawierają w większości CBDA, a tylko małą ilość CBD, jednak ten pierwszy może przechodzić w drugi bardzo łatwo. Cały ciąg wygląda następująco:

  1. konopie wytwarzają CBGA (kwas kannabigerolowy),
  2. CBGA jest przekształcane w CBDA za pomocą syntazy CBDA,
  3. CBDA przechodzi w CBD w procesie karboksylacji.

Działanie CBD na stany lękowe i nudności

CBDA działa w inny sposób niż endokannabinoidy, dlatego jego potencjał leczniczy długo wymykał się naukowcom. W końcu odkryli, że CBDA działa na receptor 5-HT1A, ten sam na który działa serotonina. Serotonina to jeden z najważniejszych i najstarszych neuroprzekaźników – może mieć ponad pół miliarda lat. Receptory serotoninowe zostały potwierdzone nawet w niektórych organizmach jednokomórkowych.

U ludzi serotonina wpływa na wiele kluczowych obszarów życia, w tym na rytm dobowy, pamięć, sen, procesy uczenia się, nastrój i apetyt. Na układ serotoninergiczny wpływają m.in. psychodeliki, co tłumaczy często obserwowane podwyższenie nastroju po ich podaniu.

cbda

W 2013 naukowcy odkryli, że CBDA poprzez aktywację receptora 5-HT1A działa przeciwwymiotnie. Zostało to potwierdzone w eksperymentach na szczurach. Co więcej, zaobserwowano dużo silniejsze działanie podając CBDA niż CBD.

Pięć lat później okazało się, że CBDA działa nie tylko na nudności, lecz także na stany lękowe. Układ serotoninergiczny ma wpływ na obie te rzeczy, a także na dużo więcej kluczowych aspektów życia. U gryzoni wykryto także istotną poprawę w procesie uczenia się. Ile lat zajmie odkrycie całego potencjału CBDA?

Dostrzegamy potencjał

Badania nad kwasem kannabidiolowym są ciągle w bardzo wczesnym stadium i dlatego wyniki dalszych dociekań mogą przynieść kolejne rewelacje. Już teraz wiemy, że niedekarboksylowany kannabidiol ma bardzo istotny wpływ na jeden z najważniejszych układów w ludzkim ciele. A to tylko jedna ze sposobów, w jaki działa. Całkiem ciekawy wynik jak na molekułę, którą kiedyś uznano za niewartą badań i odłożono do szuflady na długie lata.


Przeczytaj także o: KANNABINOIDY W KONOPIACH


Bibliografia:

  • Roger G Pertwee, Erin M Rock, Kelsey Guenther, Cheryl L Limebeer, Lesley A Stevenson, Christeene Haj, Reem Smoum, Linda A Parker, and Raphael Mechoulam. Cannabidiolic acid methyl ester, a stable synthetic analogue of cannabidiolic acid, can produce 5‐HT1A receptor‐mediated suppression of nausea and anxiety in rats. British Journal of Pharmacology 2018 Jan; 175(1): 100–112.
     
  • D Bolognini, EM Rock, NL Cluny, MG Cascio, CL Limebeer, M Duncan, CG
  • Stott, FA Javid, LA Parker, and RG Pertwee. Cannabidiolic acid prevents vomiting in Suncus murinus and nausea-induced behaviour in rats by enhancing 5-HT1A receptor activation. British Journal of Pharmacology 2013 Mar; 168(6): 1456–1470.
     
  • EM Rock, LA Parker. Effect of low doses of cannabidiolic acid and ondansetron on LiCl-induced conditioned gaping (a model of nausea-induced behaviour) in rats. British Journal of Pharmacology 2013 Jun; 169(3): 685–692.

Jarosław Stadnik
Latest posts by Jarosław Stadnik (see all)